PanBRCA 遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查

預知﹑預防﹑未雨綢繆

乳癌是本港女性中第3位致命的癌症,僅次於肺癌和大腸癌。單單在2018年,共有753名女性死於乳癌,佔女性癌症死亡人數的12.4%。乳癌在男性中偶然也會發生。在2017年,共有18宗男性乳癌新症。

  • 根據最新2020年的研究指出,全中國就估計有高達500多萬人携帶BRCA致病基因突變

 

  • 而以亞洲人為例,BRCA基因出現致病突變便代表了受測者一生中約有87%機率患上乳癌, 44%機率患上卵巢癌及其他癌症(例如胰臟癌,大腸癌,前列腺癌等),由於多數的癌症早期並沒有徵兆,大部分病人發現患上癌症時都已經是晚期,大大增加治療的難度。

為亞洲人而設 – 專門針對常見於亞洲人的基因突變

  • 利用次世代定序技術(NGS)及最先進技術,從而偵測BRCA1&2上的基因突變,基因重組和大段基因缺失
  • PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查(BRCA1&2)針對亞洲人的基因突變而設,致病突變覆蓋率高達95%

 

準確及高品質先進數據分析技術值得信賴

PanBRCA™採用先進的數據分析技術,相較於市場上大多數的BRCA測試覆蓋率及分析靈敏度為高,與此同時,為保證測試結果準確無誤,我們會以雙重方法來確認檢測結果

 

***由美國病理學會所舉辨能力驗証計劃,本檢測服務一直以來獲得極高評價***

我是否適合做這項測試?

如果您屬於下列人群,我們建議您做這項測試。

  • 早發性乳癌(45歲以下)
  • 雙側或多發性乳癌
  • 男性乳癌(於任何年齡)
  • 同時有乳癌和卵巢癌的女士
  • 家族有3個或更多的乳癌病例
  • 家族有3個或更多的乳癌,卵巢癌和/或胰臓癌病例
  • 家族有3個或更多的乳癌,子宮癌和/或甲狀腺癌病例
  • 多個關係密切的家庭成員有乳癌和其他癌症

 

PanBRCA™ 測試流程

  • 透過抽取 6ml EDTA 血液或10支口腔棒採集樣本
  • 報告14-20個工作天送出
  • 100%香港本地檢測,作分析及專業檢測報告

·由遺傳學顧問提供專業報告解讀

測試代碼測試方法樣本要求測試所需時間
OBF新一代基因排序系統(NGS)6毫升血(EDTA 管)或 10支口腔棒14-20個工作日

 

如果我的檢測結果是陽性怎麼辦?

請咨詢您的醫生或基因顧問,獲取專業建議。

將測試結果告知家人。如果報告顯示攜帶 BRCA 基因突變,那麼家人也有50%的機會遺傳相同突變。告知家人,可以有助他們決定是否也要做檢測,或是采取一些措施以降低患癌風險。

 

常見問題

Q: PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查是甚麼?

A: 透過次世代測序技術(NGS)檢查是否帶有BRCA1BRCA2基因突變,以作更詳細的疾病風險評估。

 

Q: 爲什麽要進行PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查?

A: 透過進行PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查,可以實現對相關癌症的早預防、早發現、早治療,對於高風險的人士尤其重要。

 

Q: PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查可能帶來的好處

A: 可及早了解自身患上遺傳性乳癌、卵巢癌及相關癌症的風險,有助提高預防和治療成效。

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